Сборник тестовых заданий по фармакологии
2-1 18-2, 334-1, 4, 5, 8, 9, 10
3-2 19-1, 335-3, 5
4-520-2;36-3
5-421-1-б; 2-г; 3-а; 4-в 37-2, 4
6-2, 422-1, 4, 5, 6 38-2, 4
7-2, 4, 623-139-4
8-1, 4, 524-2, 4, 5, 8, 1040-2, 4
9-2, 525-3 41-2, 5
10-226-3 42- 3
11-1, 3, 527-2, 4, 643-4
12-228-144-2, 4
13-329-145-2
14-4 30-146-4, 1, 2, 3
15-1, 631-247-4
16-2, 632-1, 3, 5, 7, 948-3
Раздел XIII
СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ СИНАПСЫ.
1. Локализация постсинаптических адренорецепторов:
клетки исполнительных органов в области окончания адренергических
волокон
нейроны симпатических ганглиев
нейроны парасимпатических ганглиев
нейроны ЦНС
каротидные клубочки
хромаффинные клетки мозгового слоя надпочечников
клетки скелетных мышц
2. При стимуляции постсинаптических альфа-адренорецепторов наблюдаются эффекты:
сужение кровеносных сосудов
расширение кровеносных сосудов
сужение зрачков
расширение зрачков
расслабление мышц бронхов
ослабление сердечных сокращений
3.Эффекты, связанные с возбуждением бета-1 адренорецепторов:
усиление сокращений сердца
ослабление сокращений сердца
тахикардия
брадикардия
сужение кровеносных сосудов
облегчение AV-проводимости
повышение автоматизма сердца
4. При возбуждении бета-2 адренорецепторов наблюдаются эффекты:
снижение тонуса бронхов
спазм бронхов
расширение кровеносных сосудов
сужение кровеносных сосудов
усиление сокращений сердца
ослабление сокращений сердца
тахикардия
брадикардия
5. Возбуждает преимущественно периферические альфа-1 адренорецепторы:
адреналин
норадреналин
мезатон
изадрин
нафтизин
сальбутамол
6. Норадреналин выделяется:
преганглионарными симпатическими волокнами
постганлионарными симпатическими волокнами
волокнами, иннервирующими хромаффинные клетки мозгового слоя надпочечников
7. Механизм действия изадрина:
возбуждение альфа- и бета-адренорецепторов
блокада альфа- и бета- адренорецепторов
преимущественное возбуждение бета-1 адренорецепторов
преимущественное возбуждение бета- 2 адренорецепторов
возбуждение бета-1 и бета-2 адренорецепторов
блокада бета-1 и бета-2 адренорецепторов
8. К бета-адреномиметикам относят:
анаприлин
адреналин
изадрин
мезатон
сальбутамол
9. К альфа и бета-адреномиметикам относят:
мезатон
салбутамол
норадреналин
октадин
адреналин
10. Симпатомиметическое средство:
анаприлин
октадин
эфедрин
фентоламин
11. Механизм действия сальбутамола:
возбуждение альфа- и бета-адренорецепторы
блокада альфа- и бета- адренорецепторов
преимущественное возбуждение бета-1 адренорецепторов
преимущественное возбуждение бета-2-адренорецепторов
возбуждение бета-1 и бета-2 адренорецепторов
блокада бета-1 и бета-2 адренорецепторов
12. Показания к применению веществ, возбуждающих бета-адренорецепторы:
артериальная гипотензия
бронхиальная астма
экстрасистолия, пароксизмальная тахикардия, мерцательная аритмия.
блокада атриовентрикулярной проводимости
13. Влияние адреналина на просвет бронхов:
увеличивает
уменьшает
не изменяет
14. Влияние адреналина на содержание сахара в крови:
повышает
понижает
не влияет
15. Влияние адреналина на миокард:
усиливает и учащает сердечные сокращения
урежает сердечные сокращения
повышает автоматизм
понижает автоматизм
облегчает проведение импульсов
затрудняет проведение импульсов
16. Влияние адреналина на потребление кислорода миокардом:
увеличивает
уменьшает
не влияет
17. Пути введения адреналина:
внутримышечно
внутривенно
подкожно
внутрь
18. Пути введении норадреналина:
1. подкожно
2. внутримышечно
3. внутривенно
4. внутрь
19. Влияние мезатона на уровень АД
повышает
понижает
не влияет
20. Избирательное бронхолитическое действие характерно для:
изадрина
салбутамола
эфедрина
адреналина
фенотерола
21. Для повышения артериального давления применяют:
анаприлин
мезатон
норадреналин
октадин
сальбутамол
22. Местно при ринитах применяют:
норадреналин
изадрин
нафтизин
сальбутамол
23. При бронхиальной астме применяют:
норадреналин
анаприлин
сальбутамол
мезатон
изадрин
24. Основным препаратом при анафилактическом шоке является:
мезатон
адреналин
норадреналин
преднизолон
25. Основным показанием к применению альфа-адреномиметиков является:
бронхиальная астма
язвенная болезнь желудка
сосудистый коллапс
тиреотоксикоз
26. Основным показанием к назначению бета-2-адреномиметиков является:
гипертоническая болезнь
гиперацидный гастрит
атония кишечника
бронхиальная астма
27. Эфедрин вызывает осложнение в виде:
гипотонии
паркинсонизма
мышечной слабости
возбуждения ЦНС, бессонницы
28. К альфа-адреноблокаторам относят:
октадин
тропафен
анаприлин
лабеталол
празозин
29. Бета-адреноблокаторы вызывают:
снижение ЧСС
увеличение сократимости миокарда
уменьшение периферического кровообращение
повышение тонуса бронхов
30. При блокаде альфа-1 адренорецепторов АД:
снижается
повышается
не изменяется
31. Блокаторы альфа-адренорецепторов применяют для лечения:
артериальной гипертензии
сердечной недостаточности
нарушения мочеиспускания при аденоме простаты
тахиаритмий
32. Показания к применению бета-адреноблокаторов:
ИБС
артериальная гипотензия
артериальная гипертензия
бронхиальной астмы
сердечные аритмии (пароксизмальная тахикардия, мерцательная аритмия)
33. К селективным бета-адреноблокаторам оноьсят:
1. пропранолол
2. пиндолол
3. окспреналол
4. тенормин
34.Механизм действия анаприлина:
преимущественная блокада бета-1адренорецепторов
преимущественная блокада бета-2 адренорецепторов
блокада бета-1 и бета-2 адренорецепторов
блокада альфа и бета-адренорецепторов
35. Механизм действия атенолола:
преимущественная блокада бета-1 адренорецепторов
преимущественная блокада бета-2 адренорецепторов
блокада бета-1 и бета-2 адренорецепторов
блокада альфа и бета- адренорецепторов
36. Влияние анаприлина на миокард:
усиливает и учащает ритм
ослабляет и урежает ритм
повышает автоматизм
повышает потребность миокарда в кислороде
37. Противопоказанием к назначению анаприлина является:
глаукома
бронхиальная астма
язва желудка и 12-перстной кишки
гипертония
38. Принцип действия симпатолитиков:
блокада адренорецепторов
блокада передачи возбуждения на уровне окончаний адренергических волокон
39. Симпатолитики применяют для лечения:
артериальной гипертензии
сердечной недостаточности
брадикардии
гипотонии
40. Как действует октадин на артериальное давление:
повышает
снижает
не влияет
Эталоны ответов:
1-1,49-3, 517-2, 325-333-4
2-1,410-318-326-434-3
3-1,3,6,711-419-127-435-1
4-1,312- 2, 420-2, 528-2, 536-2
5-3,5 13-121-2, 329-1, 3, 437- 2
6-2 14-122-330-138-2
7-515-1, 3, 523- 3, 531-1, 339-1
8-3, 516-124-232-1, 3, 540-2
Раздел XIV
СРЕДСТВА ДЛЯ НАРКОЗА
1. Основные признаки стадии хирургического наркоза:
сознание сохранено
потеря сознания
болевая чувствительность сохранена
болевая чувствительность подавлена
тонус скелетных мышц сохранен
тонус скелетных мышц снижен
спинномозговые рефлексы сохранены
спинномозговые рефлексы угнетены
2. Последовательность действия средств для наркоза:
Кора, подкорка, продолговатый мозг, спинной мозг
Кора, подкорка, спинной мозг, продолговатый мозг
Продолговатый, кора, подкорка, спинной мозг
3. Средства, применяемые для ингаляционного наркоза:
пропанидид
фторотан
закись азота
тиопентал-натрий
циклопропан
оксибутират натрия
4. Газообразные средства:
фторотан
тиопентал натрий
азота закись
пропанидид
циклопропан
5. При действии газообразных наркотических веществ, практически отсутствует:
стадия анальгезии
стадия возбуждения
стадия хирургического наркоза
6. Основной недостаток азота закиси:
выраженная стадия возбуждения
длительное последействие
низкая наркотическая активность
плохая управляемость глубиной наркоза
7. Закись азота применяют:
для нейролептанальгезии
в качестве базового наркоза
в качестве обезболивающего средства при инфаркте миокарда
для местного обезболивания
8. Основные черты фторотанового наркоза:
длительная стадия возбуждения
кратковременная стадия возбуждения
раздражение слизистых оболочек дыхательных путей
отсутствие раздражения слизистых оболочек дыхательных путей
летучая горючая жидкость
летучая негорючая жидкость
уступает эфиру по эффективности
9. Фторотан вызывает все, кроме:
анестезии
релаксации скелетных мышц
снижение температуры
бронхоспазма
10. К средствам ультракороткого действия относят:
фторотан
тиопентал натрий
пропанидид
гексенал
кетамин
11. В начальной стадии наркоза могут возникнуть осложнения:
поражение почек
рвота
бронхит
пневмония
12. Производным барбитуровой кислоты является:
тиопентал натрий
пропанидид
кетамин
оксибутират натрий
13. Совместите:
ЛС Продолжительность действия
при кратковременном в/в введении (мин)
кетамин а) 30-60
оксибутират натрий б) 3-5
пропанидид в) 5-10
тиопентал – натрий г) 20-25
14. Для предупреждения рефлекторной брадикардии перед операциями в/в вводят:
морфин
атропин
мезатон
сибазон
15. Сенсибилизирует миокард к действию катехоламинов:
фторотан
оксибутират натрий
тиопентал натрий
закись азота
16. Для повышения АД в качестве прессорного средства используют:
адреналин
эфедрин
норадреналин
мезатон
добутамин
17. Какое средство для наркоза эффективно при введении внутрь?
фторотан
тиопентал-натрий
оксибутират натрий
Эталоны ответов:
1-2, 4, 6, 87-313-1-в; 2-а; 3-б; 4-г
2-28-2, 4, 614-2
3-2 3 59-415-1, 4
4-3, 510-3, 516-4
5-2 11-217-3
6-312-1
Раздел XV
СНОТВОРНЫЕ СРЕДСТВА
1. Снотворное средство из группы барбитуратов:
бромизовал
нитразепам
фенобарбитал
хлоралгидрат
2. Последействие при применении снотворных включает в себя:
вялость
сонливость
возбуждение
3. Эффект последействия наиболее характерен для:
нитразепама
фенобарбитала
хлоралгидрата
бромизовала
4. При длительном применении барбитуратов могут развиться:
привыкание
лекарственная зависимость
анемия
аллергические реакции
понос
экстрапирамидные расстройства
5. Барбитураты ( фенобарбитал и др):
вызывает индукцию микросомальных ферментов печени
угнетает активность микросомальных ферментов печени
не влияет на микросомальные ферменты печени
6. К агонистам бензодиазепиновых рецепторов относят:
фенобарбитал
нитразепам
феназепам
этаминал-натрий
7. Снотворное средство из группы бензодиазепинов:
фенобарбитал
феназепам
хлоралгидрат
бромизовал
8. Снотворные из группы бензодиазепинов отличаются от барбитуратов следующими качествами:
более токсичны
менее токсичны
нарушают структуру сна
практически не изменяют структуру сна
лекарственная зависимость возникает чаще и протекает более тяжело
9. К алифатическим снотворным средствам относят:
фенобарбитал
нитразепам
хлоралгидрат
этаминал-натрий
10. В наибольшей степени может вызвать индукцию микросомальных ферментов печени:
нитразепам
фенобарбитал
хлоралгидрат
бромизовал
11. В наибольшей степени изменяет структуру сна:
нитразепам
бромизовал
фенобарбитал
хлоралгидрат
12. Наиболее характерные побочные эффекты для снотворных:
зависимость
аллергические реакции
гепатотоксичность
анемия
13. Функциональный антагонист при отравлении барбитуратами:
атропин
налоксон
бемегрид
унитиол
14. Группа снотворных, изменяющая структуру сна:
1. транквилизаторы
2. барбитураты
3. производные алифатического ряда
4. антигистаминные
Эталоны ответов:
1-36-2, 311-3
2-1, 27-212-1, 3
3-28-2, 413-3
4-1, 29-314-2
5-1 10-2
Раздел XVI
АНАЛЬГЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
1. Агонисты опиодных рецепторов
промедол
налоксон
парацетамол
морфин
фентанил
2. Антагонист опиодных рецепторов:
фентанил
налоксон
морфин
промедол
3. Морфин вызывает все эффекты, за исключением:
уменьшение боли любого генеза
эйфорию
сонливость
угнетение дыхательного центра
расширение зрачков
сужение зрачков
повышение тонус гладких мышц внутренних органов (сфинктеры мочевого пузыря, желудка, мышцы желудка, кишечника, желчных путей и бронхов)
понижение тонуса гладких мышц внутренних органов
обстипацию
4. Причины обстипации (запора), возникающей при введении морфина:
понижение секреции пищеварительных желез
повышение секреции пищеварительных желез
спазм сфинктеров желудочно-кишечного тракта
уменьшение перистальтики кишечника
5. Влияние морфина на пусковую зону рвотного центра:
возбуждает
угнетает
не влияет
6. Влияние морфина на центры блуждающих нервов:
возбуждает
угнетает
7. Влияние морфина на дыхательный и кашлевой центры:
возбуждает
угнетает
не оказывает действия
8. Промедол отличается от морфина тем, что:
относится к опиодным наркотикам
является синтетическим средством
повышает тонус гладкомышечных органов
в меньшей степени угнетает дыхательный центр
9. Фентанил отличается от морфина тем, что:
является опиодным наркотиком
является синтетическим средством
уступает морфину по силе действия
превосходит морфин по силе действия
действует более продолжительно
действует кратковременно
в меньшей степени угнетает дыхательный центр
10. Для обезболивания родов применяют:
морфин
фентанил
промедол
кодеин
11. Наиболее сильный обезболивающий эффект характерен для:
морфина
омнопона
промедола
фентанила
12. Наркотические анальгетики применяют при:
пневмонии
травматических болях, болях, связанных с новообразованиями, послеоперационных болях
миозитах, радикулитах, невралгиях, зубной боли
наркомании
13. Признаки острого отравления морфином:
коматозное состояние
расширение зрачков
угнетение дыхания
повышение температуры тела
14. Для нейролептанальгезии чаще всего применяют:
морфин
омнопон
промедол
фентанил
15. Основные свойства наркотических анальгетиков:
жаропонижающее
противовоспалительное
анальгезирующее (при невралгических, мышечных, суставных болях, при головной и зубной боли)
анальгезирующее действие при травматических болях, болях обусловленных злокачественными новообразованиями, после полостных операций.
16. Наркотические анальгетики в ЦНС возбуждают:
глазодвигательный центр
кашлевой центр
дыхательный центр
центр блуждающего нерва
17. Противопоказание к назначению наркотических средств:
новообразования
инфаркт миокарда
старческий и детский возраст
послеоперационные боли
18. К основным мероприятиям при остром отравлении морфином относятся все, за исключением:
введение специфических антагонистов (налоксон)
введение стимуляторов дыхания рефлекторного действия (цититон)
искусственная вентиляция легких (ИВЛ)
кислородотерапия
промывание желудка (раствором перманганата калия)
введение солевых слабительных
форсированный диурез
перитонеальный диализ
согревание пациента
19. Для проведения общего обезболивания в сочетании с нейролептиками чаще всего применяют:
морфин
промедол
фентанил
омнопон
20. Боли при инфаркте миокарда обычно купируют:
анальгином
дроперидолом
фентанилом
баралгином
21. Боли связанные с почечной и печеночной коликой купируют:
морфином
фентанилом
омнопоном
кодеином
22. Неопиодный анальгетик:
морфин
парацетамол
промедол
налоксон
23.Назовите триаду эффектов, характерных для неопиодных анальгетиков:
противомикробный
противовоспалительный
раздражающий
жаропонижающий
снотворный
анальгезирующий
24. Неопиодные анальгетики применяют:
при болях, вызванных новообразованиями
при суставной, мышечной, зубной, головной болях, подагре
для профилактики болевого шока
при болях любого происхождения
25. Для производных салициловой кислоты характерны следующие побочные эффекты:
нарушение кроветворения
изъязвление слизистой желудка
привыкание и лекарственная зависимость
угнетение дыхания
повышенная кровоточивость
26. Выраженное дезагрегантное действие характерно для:
ацетилсалициловой кислоты
анальгина
парацетамола
бутадиона
27. Основные показания к назначению неопиодных анальгетиков:
ревматические боли
боли при злокачественных новообразованиях
подагрические боли
травматические боли
мышечные боли
боль при инфаркте миокарда
28. Срок действия рецепта на наркотическое средство:
1. пять дней
2. десять дней
3. один месяц
4. два месяца
29. Неопидные препараты центрального действия с анальгетической активностью:
1. морфин
2. кодеин
3.клофелин
4. промедол
5. карбамазепин
30. Специфический антагонист морфина:
1. кофеин
2. налорфин
3. прозерин
4.фентанил
Эталоны ответов:
1-1, 4, 57-213-1, 319-325-2, 5
2-28-2, 414-420-3 26-1
3-8 9-2, 4, 615-421-327-1, 3, 5
4-4 10-316-1, 422-228-1
5-111-4 17-323-2, 4, 629-3,5
6-112-218-224-2 30-2
Раздел XVII
ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
1. Успокаивающие средства, уменьшающие или устраняющие ощущение страха, тревоги, эмоциональную напряженность.
нейролептики
траквилизаторы
седативные средства
аналептики
2. Высокоактивные средства с характерным антипсихотическим действием (снимают бред, галлюцинации, психомоторное возбуждение):
нейролептики
траквилизаторы
седативные средства
3. К нейролептикам относят:
фенобарбитал
фентанил
сибазон
галоперидол
4. Показания к применению нейролептиков:
гипотензия
бред, галлюцинации, психомоторное возбуждение
гипертензия
паркинсонизм
5. Противопоказанием к назначению нейролептиков служит:
психомоторное возбуждение
гипертензия
состояние алкогольного психоза
паркинсонизм
рвота центрального характера
6. Аминазин относится к группе:
успокаивающих средств
траквилизаторов
нейролептиков
аналептиков
7. Основным в действии аминазина является:
успокаивающее
гипотермическое
гипотензивное
транквилизирующее
антипсихотическое
8. Влияние аминазина на тонус скелетных мышц:
повышает
понижает
не влияет
9. Влияние аминазина на АД:
повышает
понижает
не влияет
10. К траквилизаторам относят:
соли брома
аминазин
хлордиазепоксид
промедол
11. Основными показаниями для назначения траквилизаторов являются:
миастенический синдром
психо - эмоциональное напряжение, фобии
гипертензия
судорожный синдром
12. Для сибазона характерно:
аналептическое действие
анксиолитическое действие
антипсихотическое действие
повышение двигательной активности
13. При лечении траквилизаторами группы бензодиазепина возможны следующие побочные эффекты, кроме:
нарушение координации движений
сонливость
снижение тонуса скелетной мускулатуры
лекарственная зависимость
экстрапирамидные расстройства (паркинсонизм)
14. При отравлениях траквилизаторами применяют:
атропин
кофеин
налоксон
унитиол
15. Дроперидол относится к группе:
нейролептиков
снотворных
анальгетиков
траквилизаторов
седативных средств
16. При совместном применении фентанила и дроперидола следует ожидать:
усиление эффекта
ослабление эффекта
отсутствие эффекта
17. К седативным средствам относят:
галоперидол
препараты брома, валерианы, пустырника, пассифлёры
фенобарбитал
аминазин
18. Препараты валерианы применяют:
при ИБС
при неврозах, раздражительности истериях
при депрессивных состояниях
при гипертонических кризах
19. Совместите:
Группы лекарственных средств:
а). Нейролептики
б). Успокаивающие средства
в). Транквилизаторы
Основной фармакологический эффект:
успокаивающее средство, уменьшает или устраняет ощущение тревоги, страха, эмоционального напряжения.
обладает выраженным антипсихотическим действием, устраняет бред, галлюцинации, психомоторное возбуждение.
успокаивающее средство, применяют при неврологических расстройствах с повышенной возбудимостью и раздражительностью, а также при некоторых формах нарушения сна и вегето-невротических расстройствах.
20. Для нейролептиков не характерно:
противосудорожное действие
антипсихотическое действие
аналептическое действие
гипотермическое действие
21. Чаще всего для нейролептанальгезии применяют сочетание:
Аминазин + фентанил
Дроперидол + промедол
Дроперидол + фентанил
Морфин + сибазон
22. Для устранения чувства страха применяют:
адонис-бром
гексамидин
оксазепам
новопассит
23. Для диазепама (седуксена) характерно все, кроме:
снотворное действие
потенцирование наркозных, снотворных, наркотических анальгетиков
антагонизм со средствами для наркоза, снотворными, наркотическими анальгетиками
противосудорожное действие
24. Наиболее четкие показания для нейролептиков:
психомоторное возбуждение
астенический синдром
шизофрения
анорексия
артериальная гипертензия
25. Препараты, для которых характерны следующие эффекты - антипсихотический, противорвотный, гипотермический:
аминазин
феназепам
этаперазин
тофизопам
26. Показания к применению нейролептиков:
психозы
нейролептанальгезия
рвота центрального генеза
болезнь Паркинсона
27. Траквилизаторы с миорелаксирующим действием:
диазепам
феназепам
грандаксин
элениум
28. Ноотропным действием обладает:
пирацетам
амитриптилин
галоперидол
трифтазин
29. Ноотропные средства применяют:
для временной стимуляции работоспособности
для лечения детей с отставанием в умственном развитии
для устранения умственной недостаточности, связанной с нарушением мозгового кровообращения различной этиологии
30. Пирацетам:
повышает умственную и физическую работоспособность при однократном применении
не влияет на умственную и физическую работоспособность при однократном применении
в случае нарушения мозговой деятельности при длительном применении улучшает память, облегчает обучение, повышает психическую активность.
31. Показанием к применению психостимуляторов служит:
снижение умственной и психической активности
гипертензия
нарколепсия
бессонница
эпилепсия
32. Психостимулирующим и аналептическим действием обладает:
бемегрид
коразол
кофеин
кордиамин
33. Коразол и кордиамин обладают действием:
снотворным
противосудорожным
успокаивающим
аналептическим
34. Для аналептиков характерны эффекты:
угнетение дыхания
возбуждение дыхания
повышение АД
снижение АД
35. Аналептиком является:
аминазин
коразол
диазепам
пирацетам
36. Влияние кофеина на сосуды сердца и почек:
расширяет
суживает
37. Влияние кофеина на тонус кишечника:
повышает
понижает
38. Влияние кофеина на содержание глюкозы в крови:
повышает
снижает
не влияет
39. Влияние кофеина на АД при коллапсе:
повышает
снижает
не оказывает действия
40. Влияние кофеина на секрецию пищеварительных желез:
повышает
понижает
не оказывает действия
41. Влияние кофеина на диурез:
усиливает
уменьшает
не влияет
42. Стимулирует преимущественно центры спинного мозга:
кофеин
коразол
стрихнин
кордиамин
43. Оказывает прямое и опосредованное стимулирующее действие на дыхательный и сосудодвигательный центры:
камфора
стрихнин
коразол
кордиамин
44. Показания к применению аналептиков:
коллапс
судороги
отравления наркотиками
гипертоническая болезнь
45. Прямое действие на дыхательный и сосудодвигательный центры оказывают:
бемегрид
камфора
кордиамин
кофеин
коразол
стрихнин
46. Камфору подкожно используют при:
аритмиях
параличах
упадке сердечной деятельности
атеросклерозе сосудов
47. Противопоказания для назначения аналептиков:
коллапс
гипертоническая болезнь
отравления снотворными
эпилепсия
48. При применении больших доз аналептиков возможно:
угнетение дыхательного центра
угнетение сосудодвигательного центра
развитие снотворного эффекта
развитие судорог
49. Для восстановления дыхания при отравлении барбитуратами коразол применяют при:
легких формах отравления
отравлениях средней тяжести
тяжелых отравлениях
вообще не используется
50. Совместите:
препараты: показания к применению:
1. кофеин а). При усталости, для повышения умственной
2. пирацетам при физической работоспособности, как
3. экстракт элеутерококка адаптоген;
жидкий б). Для восстановления сердечно-сосудистой
и дыхательной деятельности при отравле-
нии снотворными, наркозными препарата-
ми; в). При заболеваниях нервной системы,
связанных с сосудистыми поражениями и нарушениями обменных процессов мозга;
51. Раствор бемегрида вводят:
внутрь
под кожу
под язык
в вену
52. Свойствами нейролептика обладает:
клофелин
резерпин
метилдофа
празозин
53. Прессорный эффект норадреналина при одновременном применении с амитриптилином:
усиливается
уменьшается
не изменяется
54. Синоним препарата пирацетам:
1. фенибут
2. аминалон
3. пикамилон
4. ноотропил
55. Общетонизирующее средство растительного происхождения:
1. настойка пустырника
2. настойка календулы
3. настойка элеутерококка
4. настойка боярышника
56. Осложнения, возникающие при применении препаратов брома:
1. паралич аккомодации, повышение внутриглазного давления, сухость во
рту, атония кишечника
2. кумуляция, высыпания на коже, насморк, кашель, конъюнктивит
3. аллергия, тератогенное действие, поражение костной ткани и эмали зубов
4. улучшение настроения, возбуждение ЦНС
Эталоны ответов:
1-2; 12-2;22-3;32-3;42-3;52-2;
2-1; 13-5;23-3; 33-4;43-4;53-2;
3-4;14-2; 24-1, 3;34-2, 3;44-1, 3; 54-4;
5-4;15-1;25-1, 3;35-2; 45-1, 4, 5; 55-3;
6-3:16-1;26-1, 2, 3;36-1; 46-3;56-2;
7-5; 17-2;27-1, 2, 4;37-1;47-2, 4;
8-2; 18-2;28-1;38-1;48-4;
9-2; 19-2-а; 3-б; 1-в;29-2, 3;39-1;49-1;
10-3;20-3; 30-3;40-1;50-1-б; 2-в; 3-а;
11-2;21-3;31-1;41-1;51-4;
Раздел XVIII
СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА ФУНКЦИИ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ
1. К стимуляторам дыхания прямого действия относят:
цититон
бемегрид
лобелин
кофеин
2. К стимуляторам дыхания рефлекторного действия относят:
кофеин
цититон
бемегрид
лобелин
3. Стимуляторы дыхания рефлекторного типа действия применяют:
при отравлениях наркозными, снотворными препаратами, этиловым спиртом
при асфиксиях новорожденных
при бронхиальной астме
при отравлении угарным или бытовым газом
4. Стимуляторы дыхания прямого типа применяют:
при отравлениях угарным газом
при легких отравлениях снотворными, транквилизаторами
при судорогах
при передозировке наркозных средств
5. Противокашлевые средства:
препараты алтея, термопсиса
ацетилцистеин
либексин
натрия гидрокарбонат
глауцин
6. Противокашлевые средства центрального действия:
кодеин
либексин
этилморфин
глауцин
фалиминт
7. Противокашлевое периферического действия:
кодеин
либексин
этилморфин
глауцин
8. Среди перечисленных противокашлевых средств препаратами без наркотических свойств являются:
либексин
кодеин
этилморфин
глауцин
тусупрекс
9. Препарат оказывает противокашлевое действие за счет местнанестезирующей активности:
кодеин
либексин
тусупрекс
глаувент
этилморфин
10. Либексин:
оказывает анестезирующее действие на слизистую оболочку дыхательных путей
угнетает кашлевой центр
по эффективности при кашле превосходит кодеин
не вызывает лекарственной зависимости
не вызывает привыкания
11. Противокашлевые и отхаркивающие средства показаны:
при туберкулезе легких
при бронхите
пневмонии
при бронхоспазме
при раке легких
12. К отхаркивающим средствам рефлекторного действия относятся все, кроме:
препараты ипекакуаны
настой термопсиса
корень солодки
препараты алтейного корня
йодид калия
13. Бромгексин обладает действием:
противомикробным
противокашлевым
бронхолитическим
отхаркивающим
14. Ацетилцистеин обладает действием:
противокашлевым
бронхолитическим
муколитическим
противомикробным
15. Муколитические средства:
препараты термопсиса
корень солодки
химотрипсин
алтейный корень
корень истода
карбоцистеин
16.Отхаркивающее средство, способствующее выработке сурфактанта:
бромгексин
препараты термопсиса
мукодин
химотрипсин
17. Для препаратов термопсиса характерно действие:
протикашлевое
отхаркивающее
бронхолитическое
противовопалительное
18. Из перечисленных отхаркивающих средств чаще всего дает побочные явления в виде насморка и кожных высыпаний:
трава багульника
бромгексин
корень ипекакуаны
йодистый калий
19. Дозировка травы термопсиса составляет:
1: 400
1: 200
1: 1000
1: 100
20. Оптимальная частота приема отхаркивающей микстуры:
2 раза в сутки – утром и вечером
3 раза в сутки
4-6 раз в сутки
21.Наиболее эффективная рекомендованная доза бромгексина для назначения взрослым пациентам составляет:
8 мг/сут
16 мг/сут
24 мг/сут
48 мг/сут
22. Лакрица – это:
средство, уменьшающее раздражение
отхаркивающее средство
протикашлевой агент центрального действия
локальный анестетик
23. Основное отличие амброксола от бромгексина:
большая муколитическая активность
меньшая токсичность
возможность применения у детей
наличие рефлекторного механизма действия
24. Механизм действия йодида калия:
увеличение секреции и разжижение бронхиального секрета
рефлекторное действие
способность разрывать дисульфидные связи белков слизи
25. К “противоастматическим средствам” относят:
димедрол
кодеин
сальбутамол
диазепам
26. Бронхолитическое действие характерно для:
альфа-адреномиметиков
бета-адреномиметиков
альфа-адреноблокаторов
бета-адреноблокаторов
27. Бронхолитическое действие характерно для:
бромгексина
тровентола
кодеина
анаприлина
28. Бронхолитическое и антигистаминное действие характерно для:
эуфиллина
сальбутамола
кетотифена
атропина
29. Бронхолитическое действие характерно для:
мезатона
норадреналина
анаприлина
астмопента
резерпина
30. Для купирования приступа бронхиальной астмы применяют:
интал
сальбутамол
теопэк
кетотифен
31. Избирательное бронхолитическое действие характерно для:
изадрина
сальбутамола
орципреналина
фенотерола
32. Механизм бронхолитического действия сальбутамола и фенотерола:
блокируют м-холинорецепторы гладких мышц бронхов
стимулируют бета-2 адренорецепторы гладких мышц бронхов
оказывают прямое стимулирующее действие на гладкие мышцы бронхов
33. Ипратропиум бромид (атровент) отличается от ингаляционных бета-2 адреномиметиков:
более длительным бронхорасширяющим действием
более выраженным бронхорасширяющим действием
более быстро наступающим бронхорасширяющим действием
большей эффективности при купировании приступа бронхиальной астмы
34. Бронхолитик из группы глюкокортикоидов:
фенотерол
трипсин
беклометазон
кромолин-натрий
35. Наиболее частым побочным эффектом при применении ингаляционных глюкокортикоидов является:
развитие ротоглоточного кандидоза
увеличение массы тела
развитие остеопороза
субкапсулярная катаракта
36. Для профилактики бронхиальной астмы применяют:
атровент
кетотифен
сальбутамол
орципреналин
кромолин-натрий
37. Бронхолитик прямого миотропного действия:
сальбутамол
адреналин
кромолин-натрий
теофиллин
38. При астматическом статусе нельзя обойтись без:
антигистаминных средств
глюкокортикоидов
м-холиноблокаторов
отхаркивающих средств
39. Кромолин-натрий:
купирует приступ бронхиальной астмы
предупреждает возникновение бронхоспазмов
нарушает выделение гистамина из тучных клеток
стимулирует бета-2 адренорецепторы гладких мышц
40. Препарат выбора для лечения астматического статуса:
атропин
сальбутамол
преднизолон
кромолин-натрий
41. К ингаляционным кортикостероидам относится:
гидрокортизон
дексаметазон
кеналог
беклометазон
42. К селективным бета-2 агонистам длительного действия относят:
сальбутамол
тербуталин
сальметерол
фенотерол
43. Препарат беродуал представляет собой комбинацию:
ипратропиума бромида и фенотерола
ипратропиума бромида и сальбутамола
кромогликата натрия и фенотерола
кромогликата натрия и сальбутамола
44. Бронхолитические средства из группы бета-адреномиметиков:
сальбутамол
кромолин-натрий
изадрин
теофиллин
45. Неселективным адреномиметиком является:
фенотерол
сальбутамол
сальметерол
тербуталин
изадрин
46. К побочным эффектам адреномиметиков, требующим прекращение приема, относится:
тахикардия
тремор
нарушение сна
повышение АД с развитием гипертонического криза
47. Обладает седативным и антигистаминным действием:
кромогликат натрия
кетотифен
недокромил натрий
48. К побочным эффектам кетотифена относится:
бронхоспазм после приема препарата
сонливость
нарушение сна и раздражительность
раздражение слизистой оболочки дыхательных путей
49. Для купирования приступа бронхиальной астмы в ингаляциях показаны:
беротек
сальбутамол
триамцинолон
беродуал
50. При тяжелых приступах бронхиальной астмы противопоказаны:
м-холиноблокаторы
глюкокортикоиды
симпатомиметики
производные теофиллина (эуфиллин)
51. Риск чрезмерной дозы симпатомиметиков включает:
угнетение дыхательного центра
угнетение сосудодвигательного центра
повышение потребности миокарда в кислороде
расстройства сердечного ритма
блокады сердца
синдром “рикошета “
52. Фармакотерапевтический эффект кромогликата натрия при бронхиальной астме обусловлен:
бронхорасширяющим действием
стабилизацией мембран тучных клеток
антигистаминным действием
стероидоподобным действием
53. Для профилактики бронхиальной астмы полезны:
применение бета-адреноблокаторов
постоянный прием симпатомиметиков
применение противовоспалительных лекарственных средств
применение стабилизаторов мембран тучных клеток (кромогликат натрия, кетотифен)
применение седативных средств
применение холинолитиков (атровент)
54. Совместите:
побочные эффектылекарственные средства
1. тремор, тахиаритмииа) беклометазон
2. расстройства сна, тахиаримии, судорогиб) симпатомиметики
3. сухость во ртув) эфедрин
4. глоточный кандидозг) холинолитики
5. синдром тахифилаксии или привыканиед) теофиллин
55. Клинический эффект от назначения ингаляционных ГКС больным с бронхиальной астмой обычно отмечается через:
1-2 часа
1-2 дня
3-4 недели
4-6 месяцев
56. К селективным бета-2 адреномимитекам длительного действия относят:
сальбутамол
фенотерол
тербуталин
сальметерол
57. Мембраностабилизатором для приема внутрь является:
супрастин
ипратропиум бромид
кетотифен
хромогликат натрия
58. К пролонгированным формам теофиллина относят:
эуфиллин
теопэк
теотард-ретарт
теофедрин
59. Бронхолитическое действие бета-2 адреномиметиков при одновременном применении с теофиллином:
усиливается
ослабляется
не изменяется
Эталоны ответов:
1-2, 4; 11-2, 3;21-3;31-2, 4;41-4;51-3, 4, 6;
2-2, 4; 12-5;22-2;32-2;42-3;52-2;
3-2, 4; 13-4; 23-1;33-1; 43-1; 53-4;
4-2, 4; 14-3;24-1; 34-3;44-1, 3;54-1-д,2-б,3-г,
4-а, 5-в;
5-3, 5; 15-3, 6;25-3; 35-1;45-5;55-3;
6-1, 3, 4; 16-1; 26-2;36-2, 5;46-4;56-4;
7-2; 17-2;27-2;37-4;47-2; 57-4;
8-1, 4, 5;18-4; 28-3; 38-2;48-2; 58-2, 3;
9-2; 19-1;29-4;39-2, 3;49-1, 2;59-1.
10-1, 4, 5;20-3; 30-2; 40-3; 50-3;
Раздел XIX
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
1. Снижение АД вызывает:
адреналин
преднизолон
клофелин
мезатон
2. К гипотензивным средствам относят:
мезатон
преднизолон
атропин
энаприл
3. Гипотензивное средство из группы симпатолитиков:
клофелин
октадин
пентамин
энаприл
анаприлин
4. Гипотензивные средства из группы В-адреноблокаторов:
октадин
анаприлин
нитропруссид натрия
метопролол
5. Гипотензивное средство центрального нейротропного действия:
апрессин
спиронолактон
дибазол
клофелин
6. Средства, снижающие активность ренин-ангиотензиновой системы:
апрессин
натрия нитропруссид
анаприлин
моноприл
7. Блокатор кальциевых каналов:
анаприлин
лозартан
нифедипин
клофелин
8. Уменьшает объем циркулирующей жидкости в организме препарат:
клофелин
октадин
дихлотиазид
дибазол
9. Сочетание гипотонии и брадикардии наиболее вероятно при передозировке:
нифедипина
клонидина
гидралазина
празозина
10. Больным артериальной гипертензией пожилого возраста не следует назначать:
клофелин
резерпин
каптоприл
нифедипин
11. При стимуляции альфа-адренорецепторов наблюдается:
увеличение ЧСС
гипокалиемия
сужение артериол
сужение бронхов
аритмии
12. Снижает тонус вазомоторного центра:
пентамин
клофелин
празозин
каптоприл
13. Пентамин:
блокатор альфа-адренорецепторов
блокатор бета-адренорецепторов
симпатолитик
ганглиоблокатор
14. Понижает тонус симпатической иннервации на сосуды:
клофелин
анаприлин
верапамил
фуросемид
15. Уменьшает образование ангиотензина-2 препарат:
спиронолактон
апрессин
пентамин
каптоприл
16. К антагонистам ионов кальция относят:
анаприлин
клофелин
коринфар
спиронолактон
верапамил
17. Бета-адреноблокаторы:
расширяют коронарные сосуды, увеличивают доставку кислорода сердцу
уменьшают частоту сердечных сокращений, уменьшают потребность сердца в кислороде
безопасны при бронхиальной астме, AV-блоке
не вызывают синдром “отмены”
18. Основное показание к применению ганглиоблокаторов:
язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки
бронхиальная астма
гиперсаливация
гипертонический криз
19. Механизм гипотензивного действия празозина:
расширение сосудов, вследствие блокады ангиотензиновых рецепторов
расширение сосудов вследствие блокады кальциевых каналов
расширение сосудов вследствие блокады альфа -1 адренорецепторов
расширение сосудов вследствие активации калиевых каналов
20. Миотропное гипотензивное средство – донатор NO:
дибазол
клофелин
нитропруссид натрия
нифедипин
21. Пентамин:
наиболее эффективен при парентеральном введении
снижает тонус сосудодвигательного центра
продолжительность действия 2,5- 3 часа
наиболее пригоден для купирования гипертонического криза
22. Принцип действия каптоприла:
угнетает секрецию ренина
нарушает переход ангиотензиногена в ангиотензин I
нарушает переход ангиотензина I в ангиотензин II
блокирует ангиотензиновые рецепторы
23. Дибазол:
понижает тонус сосудодвигательного центра
уменьшает содержание кальция в кардиомиоцитах
блокирует альфа- и бета- адренорецепторы
расслабляет гладкую мускулатуру кровеносных сосудов
уменьшает объем циркулирующей плазмы в организме
24. Препарат, гипотензивное действие которого обусловлено уменьшением сердечного выброса:
клофелин
анаприлин
дибазол
празозин
25. Принцип действия лозартана:
угнетает секрецию ренина
нарушает переход ангиотензиногена в ангиотензин I
нарушает переход ангиотензина I в ангиотензин II
блокирует ангиотензиновые рецепторы
26. Продолжительность действия пентамина:
20 - 30 мин
1 - 2 часа
2,5 – 3 часа
5 - 6 часов
27. Максимальная суточная доза каптоприла составляет:
50 мг
75 мг
150 мг
500 мг
28. Синдром “отмены” наблюдается у:
клофелина
дибазола
каптоприла
пентамина
29. Препарат, механизм действия которого связан с блокадой альфа-адренорецепторов:
клофелин
анаприлин
празозин
капотен
верапамил
30. Гипотензивное действие клофелина связано с:
адренолитическим действием
уменьшением содержания ренина в крови
снижением тонуса сосудодвигательного центра
уменьшением объема циркулирующей жидкости в организме.
31. Для управляемой гипотензии применяют:
миноксидил
магния сульфат
нитропруссид натрия
клофелин
32. Принцип действия анаприлина:
блокирует альфа-адренорецепторы
блокирует бета-адренорецепторы
уменьшает поток ионов кальция по медленным кальциевым каналам
действует на водно-солевой обмен
33. Больным с артериальной гипертензией и бронхиальной астмой не следует назначать:
эуфиллин
анаприлин
клофелин
верапамил
34. Опасное побочное явление пентамина:
сухость во рту
запоры
нарушение аккомодации
ортостатический коллапс
35. Препараты, гипотензивный эффект которых обусловлен уменьшение объема циркулирующей плазмы:
альфа-адреноблокаторы
бета-адреноблокаторы
ингибиторы АПФ
диуретики
36. Активатором калиевых каналов является:
фенигидин
амиодарон
миноксидил
апрессин
37. При быстром в/в введении клофелина наблюдается:
угнетение сократительной активности миокарда
бронхоспазм
кратковременное повышение АД
тахикардия
38. Абсолютным противопоказанием к назначению бета-адреноблокаторов являются все состояния, кроме:
ЧСС менее 50 ударов в минуту
синдром слабости синусового узла
бронхиальная астма
сахарный диабет 2-го типа
39. Больным гипертонической болезнью при наличии признака
обострения обструктивного бронхита, противопоказан препарат:
клофелин
анаприлин
верапамил
каптоприл
40. Быстрая отмена клофелина опасна развитием:
1. острой почечной недостаточности
2. тяжелого гипертонического криза
3. сердечной недостаточности
4. нарушений сердечного ритма
41. При отравлении клодинином характерны все симптомы, за исключением:
1. психомоторного возбуждения
2. сухость во рту
3. гипотонии
4. брадикардии
42. Продолжительность действия клофелина при в/в введении с целью купирования ГК составляет:
2-5 мин
20-30 мин
3-8 часов
10-12 часов
43. Каптоприл противопоказан больным с:
сахарным диабетом 2-го типа
бронхиальной астмой
циррозом печени
стенозом почечной артерии
44. Празозин:
расширяет кровеносные сосуды
уменьшает работу сердца
уменьшает объем плазмы крови
уменьшает уровень ренина в крови
45. Диуретики:
снижают тонус кровеносных сосудов
уменьшают работу сердца
снижают уровень ренина в плазме крови
уменьшают действие ангиотензина II
46. Препарат, применяемый у больного феохромоцитомой с целью снижения АД:
пентамин
нитроглицерин
фентоламин
дибазол
47. Натрия нитропруссид:
расширяет преимущественно артериальные сосуды
расширяет артериальные и венозные сосуды
уменьшает объем плазмы крови
снижает уровень ренина в плазме крови
48. Октадин:
подвергается захвату адренергическими нервными окончаниями
блокирует пресинаптические альфа-2 адренорецепторы
уменьшает запасы норадреналина в окончаниях адренергических нервов
увеличивает выделение ионов натрия из организма
49. Лабетолол:
расширяет кровеносные сосуды
уменьшает работу сердца
уменьшает объем плазмы крови
уменьшает уровень ренина в плазме крови
50. Гипотензивное действие клофелина связано с:
блокадой бета-адренорецепторов
уменьшением содержания ренина в плазме крови
стимуляцией альфа-адренорецепторов в ЦНС
уменьшением объема циркулирующей плазмы
51. Резерпин:
обладает седативным действием
истощает запасы адреналина в адренергических волокнах
препятствует синтезу норадреналина
длительность действия 12 часов
угнетает секрецию и моторику желудочно-кишечного тракта
52. Натрия нитропруссид:
вводят внутривенно
вводят внутрь
продолжительность действия 1-2 часа
продолжительность действия 24 часа
избирательно расширяет артериальные сосуды
53. Побочные действия в виде вялости, сонливости, депрессии могут вызывать все препараты, кроме:
допегита
клофелина
нифедипина
резерпина
54. При гипертонических кризах наиболее пригоден:
октадин
анаприлин
фентоламин
клофелин
55. Средство, блокирующее альфа- и бета-адренорецепторы:
метопролол
празозин
анаприлин
лабетолол
56. Комбинация анаприлина и верапамила считается:
рациональной, т.к. потенцируется антиангинальный эффект
нерациональной, т.к. потенцируется бронхоспастический эффект
рациональной при наличии признаков сердечной недостаточности
нерациональной из-за развития AV-блока.
57. Возможные побочные эффекты анаприлина:
чрезмерное ослабление силы сердечных сокращений
нарушение атриовентрикулярной проводимости
повышение артериального давления
повышение тонуса бронхов
58. При резкой отмене бета-адреноблокаторов не характерно:
развитие тахикардии
учащение приступов стенокардии
нарушение ритма по типу экстрасистолии
появление перемежающей хромоты
59. Бета-адреноблокаторы нецелесообразно сочетать с:
диуретиками
ингибиторами АПФ
антагонистами ионов кальция
дезагрегантами
60. Кратность назначения атенолола:
1-2 раза в сутки
2-3 раза в сутки
3-4 раза в сутки
4 часа
61. Средняя суточная доза атенолола (тенормина) составляет:
50-100 мг
100-200 мг
200-300 мг
300-400 мг
62. При длительной артериальной гипертензии предпочтение отдают:
1. индапамиду (арифону)
2. фуросемиду
3. гипотиазиду
4. ацетазоламиду (диакарбу)
63. Продолжительность действия нитропруссида натрия при в/в введении с целью купирования гипертонического криза составляет:
1. 2-5 минут
2. 2-8 часов
3. 1-2 часа
4. 20 -30 минут
64. Мевакор:
1. понижает содержание холестерина в крови
2. расширяет сосуды мозга
3. уменьшает потребность сердца в кислороде
4. уменьшает частоту сердечных сокращений
Эталоны ответов:
1-3; 14-2;27-3; 40-2;53-3;
2-4;15-4;28-1; 41-1;54-4;
3-2; 16-3, 5;29-3;42-3;55-4;
4-2, 4; 17-2;30-3; 43-4;56-4;
5-4; 18-4;31-3;44-1; 57-1, 2, 4;
6-4;19-3;32-2;45-2;58-4;
7-3;20-3;33-4;46-3;59-3;
8-3; 21-1, 3, 4; 34-4;47-2;60-1;
9-2; 22-3;35-4;48-3; 61-1;
10-2;23-4; 36-3;49-1, 2; 62-1;
11-3;24-2;37-3;50-3;63-1;
12-2;25-4;38-4;51-1, 2, 4, 5; 64-1.
13-4;26-3;39-2; 52-1;
Раздел XX
АНТИАНГИНАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
1. Для лечения стенокардии эффективны:
альфа-адреноблокаторы
ганглиоблокаторы
органические нитраты
ингибиторы АПФ
бета-адреноблокаторы
2. Одновременно уменьшают потребность миокарда в кислороде и улучшают его доставку:
бета-адреноблокаторы
антагонисты ионов кальция
коронарорасширяющие миотропного действия
органические нитраты
3. Антиангинальные средства из группы органических нитратов:
атенолол
нитроглицерин
фенигидин
дипиридамол
сустак
4. Механизм антиангинального действия нитроглицерина:
миотропное коронарорасширяющее действие
рефлекторное коронарорасширяющее действие
снижение системного венозного и артериального давления и связанное с этим уменьшение работы сердца и потребность миокарда в кислороде
угнетение центральных звеньев коронаросуживающих рефлексов
5. Из механизмов действия нитратов при стенокардии самым важным является:
расширение коронарных артерий
увеличения тока в коллатералях
системная вазодилатация, снижающая напряжение миокарда и его потребность в кислороде
6. Механизм антиангинального действия валидола:
миотропное коронарорасширяющее действие
рефлекторное коронарорасширяющее действие
угнетение центральных звеньев коронаросуживающих рефлексов
снижение потребности миокарда в кислороде за счет уменьшения работы сердца
7. Микрокапсулированный препарат нитроглицерина:
эринит
нитросорбид
сустак
корватон
8. Органические нитраты пролонгированного действия:
корватон
сустак
нитроглицерин
фенигидин
нитронг
9. Для купирования ангинозного приступа применяют:
нитросорбид
атенолол
нитроглицерин
фенигидин
сустак
10. Для профилактики ангинозного приступа применяют:
валокордин
валидол
нитроглицерин
сустак
11. Нитроглицерин (таблетки, капсулы, раствор для приема под язык):
применяется для купирования ангинозного приступа
применяется для профилактики ангинозного приступа
действует через 2-3 мин
действует через 15-30 мин
продолжительность действия 4 часа
продолжительность действия порядка 20-30 минут
12. Нитроглицерин применяют:
постоянно в течение месяца
до 3-х раз в сутки
во время приступа
13. Продолжительность действия сустак-форте составляет:
15-20 мин
1-2 часа
2-3 часа
3-4 часа
14. Побочные эффекты нитроглицерина:
брадикардия
тахикардия
головная боль, головокружение
чрезмерное снижение АД (вплоть до коллапса)
бронхоспазм
15. Для профилактики развития толерантности к нитратам:
делать ночной перерыв между приемами лекарств в 10 часов
не допускать перерыва между приемами лекарств более 6-ти часов
принимать нитроглицерин вместе с ментолсодержащими препаратами
комбинировать препараты нитроглицерина вместе с бета-адреноблокаторами
16. Антиангинальные средства из группы бета-адреноблокаторов:
сустак
дипиридамол
атенолол
коринфар
анаприлин
17. Кардиоселективный (бета-1-адреноблокатор):
пропранолол (анаприлин)
пиндолол (вискен)
атенолол (тенормин)
окспренолол (тразикор)
18. Механизм антиангинального действия бета-адреноблокаторов:
миотропное коронарорасширяющее действие
рефлекторное коронарорасширяющее действие
снижение потребности миокарда в кислороде в результате уменьшения силы и частоты сердечных сокращений.
19. Из антиангинальных средств при сочетании ИБС с артериальной гипертонией показан:
сустак
фенигидин
каптоприл
дипиридамол
20. Антиангинальное средство из группы антагонистов кальция:
верапамил
дипиридамол
амиодарон
анаприлин
21. К средствам, снижающим потребность миокарда в кислороде и повышающим его доставку, относятся все, кроме:
сустак-форте
нитромак
нифедипин
дипиридамол
22. Коронарорасширяющим и антиагрегантным действием обладает:
амиодарон
нитроглицерин
анаприлин
дипиридамол
23. Анаприлин:
уменьшает потребность сердца в кислороде
улучшает доставку кислорода
уменьшает потребность миокарда в кислороде и улучшает его доставку
24. Основными средствами для лечения острого инфаркта миокарда и его осложнений будут:
наркотические анальгетики
антикоагулянты
фибринолитики
сердечные гликозиды
альфа-адреномиметики
альфа и бета-адреномиметики
противоаритмические средства
25. В качестве прессорного средства при остром инфаркте миокарда применяют:
мезатон
адреналин
добутамин
эфедрин
26. Одновременно уменьшают потребность сердца в кислороде и увеличивают доставку кислорода к сердцу:
бета-адреноблокаторы
органические нитраты
блокаторы кальциевых каналов
коронарорасширяющие миотропного действия
27. Препарат для профилактики ангинозного приступа, не являющийся нитратом:
нитросорбид
сустак
нитронг
корватон
28. Побочное действие нитроглицерина проявляется в виде:
бронхоспазма
экстрасистолии
головной боли
анемии
29. В качестве прессорного средства при инфаркте миокарда используют
кофеин
допамин
адреналин
преднизолон
30. Для фенигидина характерны следующие побочные эффекты:
брадикардия
бронхоспазм
отеки голеней и стоп
развитие AV-блока
ульцерогенность
31. Механизм действия валидола:
уменьшает частоту и силу сердечных сокращений
уменьшает пред- и постнагрузку на миокард
рефлекторно устраняет коронароспазмы
расширяет коронарные сосуды, действуя на гладкомышечные клетки
32. Для карбокромена характерно:
миотропное коронарорасширяющее действие
рефлекторное коронарорасширяющее действие
снижение потребности миокарда в кислороде за счет уменьшения работы сердца
33. Кардиопротекторное средство:
фенигидин
нитроглицерин
сустак
триметазин
тенормин
34. Синоним курантила:
1. коринфар
2. дипиридамол
3. корватон
4. кордарон
Эталоны ответов:
1-3, 5; 8-2, 5;15-1;22-4;29-2;
2-2, 4; 9-3;16-3, 5;23-1;30-3, 4;
3-2, 5;10-4;17-3;24-1, 2, 3, 7; 31-3;
4-3;11-1, 3, 6; 18-3; 25-3;32-1;
5-3;12-3; 19-2; 26-2, 3; 33-4;
6-2; 13-4;20-1;27-4;34-2;
7-3; 14-3, 4;21-4;28-3;
Раздел XXI
СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ
1. Кардиотонические средства “негликозидной природы”
целанид
кордиамин
коргликон
дофамин
дигоксин
2. Действие на сердце СГ в терапевтических дозах:
усиление сердечных сокращений
урежение сердечных сокращений
замедление проведения возбуждения по проводящей системе сердца
понижение автоматизма
3. Основные эффекты СГ у больных СН:
увеличение сердечного выброса
замедление сердечных сокращений
снижение венозного давления
уменьшение отеков
уменьшение одышки
уменьшение диуреза
4. СГ применяют при:
стенокардии
сердечной недостаточности
гипертензии
пароксизмальной и мерцательной аритмии
5. Под влиянием СГ возбудимость кардиомиоцитов:
повышается
снижается
не изменяется
6. Тонус центра блуждающих нервов на сердце под действием СГ:
повышается
снижается
7. СГ увеличивают внутриклеточное содержание ионов:
кальция
калия
натрия
8. Влияние СГ на содержание ионов кальция в кардиомиоцитах:
повышают
снижают
не влияют
9. Влияние сердечных гликозидов на сократимость миокарда:
повышают
снижают
не влияют
10. Влияние СГ на проводимость волокон миокарда:
затрудняют
улучшают
не влияют
11. Влияние СГ на автоматизм сердца:
повышают
понижают
не влияют
12. Влияние СГ на диурез:
повышают
снижают
не влияют
13. Положительное инотропное действие СГ заключается в:
усилении сердечных сокращений
замедлении сердечных сокращений
затруднении AV-проводимости
14. Отрицательное хронотропное действие СГ заключается в:
усилении сердечных сокращений
замедлении сердечных сокращений
затруднении AV-проводимости
повышении автоматизма
15. СГ гликозиды уменьшают:
возбудимость сердца
автоматизм
атриовентрикулярную проводимость
диурез
16. Препараты наперстянки:
строфантин К
коргликон
дигоксин
адонизид
целанид
17. Коргликон получают из:
наперстянки шерстистой
наперстянки пурпуровой
горицвета весеннего
майского ландыша
18. Хорошо всасываются в ж-к-т:
дигитоксин
коргликон
целанид
строфантин К
дигоксин
19. Противоаритмическое действие СГ обусловлено:
снижением автоматизма
уменьшением возбудимости
затруднением АV- проводимости
улучшением AV – проводимости
20. Два препарата с наименьшим латентным периодом:
дигитоксин
дигоксин
целанид
строфантин К
коргликон
21. Наибольшая продолжительность действия характерна для:
строфантина
коргликона
дигитоксина
дигоксина
целанида
22. СГ быстрого и кратковременного действия:
дигоксин
коргликон
дигитоксин
строфантин
23. Строфантин и коргликон вводят:
внутрь
внутримышечно
внутривенно
в прямую кишку
24. Строфантин К:
хорошо всасывается в ж-к-т
практически не всасывается в ж-к-т
начало действия через 5-10 мин после внутривенного введения
начало действия через 90-129 мин после внутривенного введения
обладает выраженной способностью к кумуляции
практически не кумулирует
25. Особенности дигоксина по сравнению с дигитоксином:
хуже всасывается в ж-к-т
лучше всасывается в ж-к-т
более медленное развитие эффекта
более быстрое развитие эффекта
меньшая длительность действия
26. Дигоксин и целанид применяют:
только при хронической сердечной недостаточности
только при острой сердечной недостаточности
при острой и хронической сердечной недостаточности
27. Максимум действия дигитоксина развивается через:
1-2 часа
8-12 часов
1-2 суток
28. При острой сердечной недостаточности применяют:
адонизид
дигитоксин
строфантин
настойку ландыша
29. Побочные эффекты СГ в большей степени вероятны на фоне:
гипокалиемии
гиперкалиемии
гипермагниемии
30. Гиперкалиемия ведет к:
усилению действия СГ
ослаблению действия СГ
31. Влияние препаратов ландыша и адониса на моторику кишечника:
повышают
ослабляют
32. При нарушениях сердечного ритма, связанного с отравлением сердечными гликозидами, применяют:
дихлотиазид
дифенин
преднизолон
адреналин
33. Препараты наперстянки противопоказаны при:
пароксизмальной предсердной тахикардии
атриовентрикулярном блоке
мерцательной аритмии предсердий
сердечной недостаточности
34. Основными признаками токсического действия сердечных гликозидов являются все, за исключением:
нарушения AV-проводимости
сердечные аритмии
тошнота
рвота
бронхоспазм
35. Противопоказание к применению сердечных гликозидов:
сердечная недостаточность
пароксизмальная и мерцательная аритмии
предсердно-желудочковый блок
отеки
36. Аритмию при лечении СГ уменьшает препарат:
кальция хлорид
калия хлорид
адреналина гидрохлорид
эуфиллин
37. Унитиол эффективен при интоксикациях СГ, т.к.:
связывает ионы кальция
связывает ионы калия
является донатором сульгидрильных группировок и связывает СГ
ускоряет метаболизм СГ
38. Кардиотоническое и успокаивающее действием на ЦНС оказывают препараты:
ландыша
дигиталиса
строфанта
горицвета
39. Первыми признаками передозировки СГ являются:
головная боль
тошнота, рвота, отсутствие аппетита
брадикардия
экстрасистолы
40. Препараты наперстянки эффективны при мерцательной аритмии предсердий, т.к.:
снижают автоматизм сердца
снижают возбудимость кардиомиоцитов
затрудняют атриовентрикулярную проводимость
улучшают атриовентрикулярную проводимость
41. При назначении дигитоксина внутрь его действие развивается через:
30 мин
1-2 часа
6-8 часов
8-12 часов
Эталоны ответов:
1-2, 4; 9-1;17-3;25-1, 4, 5;33-2;
2-1, 2, 3; 10-1;18-1, 3, 5;26-3;34-5;
3-1, 3, 4, 5; 11-1;19-3;27-2;35-3;
4-2, 4; 12-1;20-4, 5;28-3;36-2;
5-1;13-1; 21-3; 29-1;37-3;
6-1; 14-2;22-2, 4;30-2;38-1, 4;
7-1;15-3;23-3; 31-1; 39-2;
8-1;16-3, 5; 24-2, 3, 6; 32-2; 40-3;